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[行业软件]GSL Biotech SnapGene 5.0.8  中文 [复制链接]

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2020-05-21
只看楼主 倒序阅读 使用道具 楼主  发表于: 2019-11-16 19:56:26 , 编辑
SnapGene 5.0破解版是一款功能强大的DNA序列分析软件,使用能够帮用户分析和修改 DNA图谱并将它们导出到其他格式,支持分析酶切位点、标签、启动子、终止子和复制子等质粒原件,生成详细的DNA序列文件。
In-Fusion®克隆:一种创建无边界基因连接的通用方法。 SnapGene是第一个模拟此方法的软件。 只需选择要混合的DNA片段,程序就会对其进行设计。现在,您实验室中产生的任何DNA都可以记录为电子文件,并与免费软件SnapGene Viewer共享给全世界。
由科学家为科学家设计
瞬间模拟
重叠延伸PCR
看看你在想什么确切地查看正在做什么,从而简化克隆。
瞬间模拟轻松计划克隆,并以您认为的最快速度进行仿真。
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拥有您的数据完全控制序列的存储位置。
转换和共享数据从常见文件格式导入序列和注释。
SnapGene 5.0功能介绍

5.0版增加了新功能和显示选项,包括成对比对,从Ensembl数据库导入,对定向TOPO®克隆的支持以及用于与参考DNA序列比对的改进工具。

成对对齐可以通过局部,全局或半全局比对来分析成对的DNA或蛋白质序列。


从Ensembl导入现在可以将来自Ensembl基因组浏览器的基因或转录数据直接导入SnapGene。



定向TOPO ®克隆一个新的界面会模拟定向TOPO ®克隆到拓扑异构酶活化载体。


灵活对齐参考与参考DNA序列比对的界面已得到增强。各种显示选项的控件更加直观,并且可以将比对限制在参考序列的指定链或区域内。


可拖动的不对齐端对于已与参考DNA序列部分比对的序列,现在可以将未比对的末端部分拖出并可视化。


Anza™酶Thermo Fisher(Invitrogen)的Anza™酶系统已合并到SnapGene的酶数据库中。


可自定义的背景色可以更改SnapGene接口的背景颜色。


要素类型的可见性控件可以根据要素类型显示或隐藏要素。


氨基酸的新选择可以将翻译特征中的氨基酸设置为小写,并且可以以3个字母的格式复制一段氨基酸。


密码子频率计算器可以为一个或多个翻译特征生成密码子频率表。


DNA到蛋白质的比对转换可以翻译DNA比对的选定区域以产生相应的蛋白质比对。


比对cDNA的内含子注释当cDNA与参考基因组DNA序列比对时,该cDNA可用于创建一个特征,其中的缺口被注释为内含子。


地图中的扩展选择端点现在,选择项用加长线标记,这可以阐明选择端点,还可以增强小选择项的可见性。

DNASIS文件导入器
SnapGene现在可以识别传统DNASIS程序中的文件。


版本5.0的更改(2019年9月23日)

新功能
  • 添加了用于DNA和蛋白质序列的成对比对的工具。
    (许多客户要求)
  • 添加了用于模拟定向和钝性TOPO®克隆的界面。
    (许多客户要求)
  • 提供了对自定义背景窗口颜色的支持。
  • 添加了拖出并查看比对序列的非比对末端的功能。
    (几乎每个人都要求)
  • 添加了以小写形式显示要素翻译的功能。
    (由Peter Drain请求)
  • 将比对限制在参考DNA序列的指定链或区域中。
    (由Christel Aebischer和其他人要求)
  • 添加了直接从Ensembl导入序列的功能。
    (由Jaeho Ryu,Elena Fujiwara等要求)
  • 启用了一个或多个翻译特征的密码子频率的计算和保存。
    (由Craig VanDolleweerd和Jeanie Lin要求)
  • 启用的功能可见性可按功能类型切换。
    (由夏迪和林立中要求)
  • 添加了在导入序列迹线以进行重叠群装配或多序列比对时修剪低质量末端的选项。
  • 使对齐的cDNA可用于用外显子和内含子注释特征。
    (由Rob Steele和Peishan Yi要求)
  • 添加了对打开DNASIS文件的支持。
    (由吉姆·加伦感动地要求)
  • 增强的BLAST支持可提供所有五个选项(blastn,blastx,tblastx,blastp和tblastn)。
    (由Inbar Plaschkes请求)
  • 查看参考序列的比对时,更新了“比对序列”菜单,并添加了以下新命令:•在新窗口中复制所选序列•删除所有序列•显示/隐藏序列迹线的质量数据
  • 在“首选项”中添加了一个控件,以使与参考DNA序列比对时默认显示序列迹线的质量数据。
  • 使多重DNA比对的选定部分可以转换为多重蛋白质比对。
    (由Walid Azar请求)
  • 添加了一个控件,用于将集合中的选定文件导出为PDF或制表符分隔格式的列表。
    (由David Murray请求)
  • 在“模拟琼脂糖凝胶”对话框中添加了“选择DNA序列...”按钮,作为配置多个泳道的快捷方式。
    (由Dhaval Bhatt请求)
  • 可以将氨基酸序列复制为1或3个字母的氨基酸代码。
    (李茂亨要求)
  • 启用复制成对或多个对齐窗口中跨越多行的选区的功能。
  • 添加了新英格兰生物实验室的“ TriDye™超低范围DNA梯子”。


增强功能

  • 计算具有间隙的特征的段的总长度,该信息现在显示在“特征”视图,特征对话框和特征工具提示中。
    (狄霞的要求)
  • 通过使用图标减小了收集界面中“代码编号”列的宽度。
    (由Carles Alvarez请求)
  • 添加了通过退出“编辑要素”对话框时调整其阅读框来保留要素翻译的选项。
    (由Wulf-Dirk Leuschner启发)
  • 在“首选项”中添加了一个选项,以在道尔顿的蛋白质文件中显示选择的MW。
    (由Eric Fang要求)
  • 如果在组装重叠群时未包含某些输入序列,则添加了一条通知。
    (由CLS请求)
  • 添加了用于从列表导入引物的键盘快捷方式。
    (本杰明·温伯格要求)
  • 放宽了禁止在引物名称中使用<和>字符的限制。
    (小坂友之要求)
  • 改进了T7启动子功能的检测。
    (由凯文·麦克高恩报道)
  • 改进了从NCBI的导入范围,以容忍左端点和右端点交换的区域,并识别“ c”表示反向互补。
    (由Rachel Delston请求)
  • 增加了对新遗传密码的支持。
    (由Dilbag Multani请求)
  • 改进了与参考DNA序列比对的算法。
    (由Leonid V.请求)
  • 改进了从geneXplain生成的BED和GTF文件中导入特征的功能。
    (由John Bass请求)
  • 增强了VectorNTI®数据库导入程序以识别分隔符。
    (由赛诺菲要求)
  • 在用户界面中提供了对齐程序(例如MUSCLE)的版本号。
  • 通过包括在DNA线以下延伸的线,提高了选择及其端点在地图中的可见性。
  • 增强了“编辑MW标记列表”对话框,以支持按供应商显示MW标记,并允许从供应商处一步选择所有MW标记。
  • 在“功能”视图中,具有许多功能的序列极大地改善了滚动性能。
  • 在“酶和引物”菜单中添加了命令,以拉出“首选项”中的相应选项卡。
  • 蛋白质窗口中的“增强的属性”视图列出了平均分子量和单同位素分子量。
  • 使对齐对话框变为无模式,以允许切换到其他SnapGene窗口。
  • 通过从选择的每一端向下延伸蓝线,提高了多对齐窗口中共识选择的可见性。
  • 进行了广泛的优化,以加快应用程序的总体启动和使用速度。
  • 从WebKit切换到QTextEdit以进行富文本控件。
  • 改进了对功能限定符和“描述面板”字段中链接的支持。
  • 增强了“ TA和GC克隆”对话框,以允许通过单击按钮来解决简单问题(例如,缺少5'末端磷酸酯或突出端)。
  • 改进了用于切换与参考序列对齐的序列的可见性的控件。
  • 改进了用于在显示对齐序列迹线为双链DNA或色谱图之间切换的控件。
  • 添加了一条警告,当计算多序列比对时,只有Clustal Omega才能保留内部终止密码子。
  • 使用“保存到主集合”时,如有必要,可以指定一个主集合。
  • 浏览集合时,在“视图”菜单中添加了“列表视图”和“文件夹视图”命令。
  • 将“设计综合构造”和“订单构造”命令移至“工具”菜单。
  • 合并了所有文件类型(DNA,蛋白质,比对)的默认字体大小设置,并增加了对比对默认字体大小的支持。
  • 鼠标悬停在序列迹线中的一个峰上时,改进了使用Opt / Alt查看所有四个碱基高度的可发现性。
  • 在“工具”菜单中添加了“管理密码子使用表”命令,因为以前只能从“密码子使用表”对话框中访问此选项。
  • 确保即使在未显示完整说明的情况下,“功能”视图中也可以看到丰富的格式(粗体,斜体,下划线,上标和下标)。
  • 在“ DNA计算”窗口中添加了“ GC含量”值。
  • 启用了将凝胶图像,地图和历史记录导出为macOS上的EMF矢量格式,以导入到Microsoft Office产品中的功能。
  • 在“功能”菜单中添加了“显示/隐藏所有功能”命令。
  • 在“入门”菜单中添加了“显示/隐藏所有入门”命令。
  • 确保从NCBI导入时,将LOCUS字段用作默认文件名。
  • 增强了逻辑,以便从SnapGene在线数据库导入时,即使不是按字母顺序列出的第一个匹配项,也会自动选择与查询的完美匹配项。
  • 添加了使用Cmd / Alt +单击在多重比对窗口中的共识和比对序列之间转移选择的功能。
  • 为“翻转序列”和“设置原点”命令添加了键盘快捷键。
    (由Michael Lemieux请求)
  • 增强了蛋白质搜索的灵活性,以便在适当的情况下从查询中去除末端终止密码子。
  • 改进了对复制地图,历史记录和琼脂糖凝胶以及以矢量格式粘贴到macOS上的Microsoft Office的支持。
  • 添加了对具有以下功能类型的以下限定符的支持。外显子和内含子:/ trans_spicing; misc_recomb:/ recombination_class; rep_origin:/功能; 来源:/ metagenome_source; tRNA:/ operon。
  • 改进了功能限定符/ recombination_class,/ regulatory_class,/ db_xref,/ gap_type和/ ncRNA_class可用的选项。
  • 添加了“设置翻译编号”的快捷方式。
  • 改进了线性图中酶的布局。
  • 从NCBI导入并打开GenBank和EMBL文件时,改进了ORF和非功能翻译的遗传密码选择。
  • 配置了用于与参考DNA序列比对的工具,以便翻转参考序列或重置数字原点将保留比对而不是重新计算它们。
  • 使用MilliporeSigma的DNA分子量标记IV和VII时,提高了条带的可见性。
  • 添加了新英格兰生物实验室BsaI-HF®v2酶的供应商信息。
  • 添加了Thermo Fisher(Invitrogen)Anza™酶的供应商信息。
  • 进行了各种文本,颜色和其他视觉增强。


修正

  • 防止复制的凝胶图像粘贴到Microsoft Office时被剪切。
    (由克里斯蒂安·普罗布斯特报道)
  • 修复了解码一些RTF编码的内容(引物列表等)的问题。
    (伊丽莎白·博格报道)
  • 改进的T7启动子和其他非翻译特征的检测。
    (由凯文·麦克高恩报道)
  • 修复了解码一些RTF编码的内容(引物列表等)的问题。
    (伊丽莎白·博格报道)
  • 确保末端磷酸盐永远不会出现在蛋白质序列的末尾。
    (由卡尔·布鲁恩报道)
  • 通过按Escape键可以关闭“许可协议”对话框。
  • 修复了导入文件后消失的“另存为”对话框,然后在顶部工具栏的“保存”按钮菜单中选择“保存”的问题。
  • 在打印或保存EULA时省略了背景色。
  • 在查看蛋白质序列窗口时,删除了各种不相关的禁用菜单命令。
  • 防止在按下Opt时工具栏顶部菜单中的“保存”命令更改为“全部保存”。
  • 更正了从BED和Genome Compiler文件导入的反向特征的转换。
  • 添加了一个要求,即TA和GC克隆对话框中的插入序列<50 kb。
  • 校正了各种标准质粒,使其在图谱标签中不包含“(线性化)”。
  • 纠正了各种TOPO®载体的终点修饰。
  • 确保在功能限定符和“描述面板”字段中正确显示上标和下标。
  • 允许删除多个序列比对中的缺口。
  • 删除多个序列比对中的缺口后,通过撤消提高了稳定性。
  • 当光标置于对齐窗口中时,启用“编辑→删除”。
  • 修复了在使用“全选”和“选择范围”命令后,菜单更新以反映多序列比对中的选择的各种问题。
  • 当在路线中仅选择间隙字符时,提供了“编辑→删除间隙字符”命令。
  • 当没有内容显示时,禁用收集界面顶部工具栏中的“打印”和“保存”按钮。
  • 设置数字原点时,确保保持分裂箭头的正确位置。
  • 改进了“选择范围”对话框中控件的行为。
  • 提高了引物结合位点计算的准确性,以确保长环不比多重杂交延伸受到不适当的青睐。
  • 改进了对基于IP的许可证的支持,尤其是在网络连接发生更改或速度缓慢或暂时不可用时。
  • 查找操作期间增强的稳定性。
  • 避免了在选择替代密码子对话框中选择与当前选择的遗传密码不兼容的密码子使用表的问题。
  • 确保“编辑密码子使用情况表”始终显示正确的遗传密码。
  • 修复了在未选择氨基酸的情况下使用ORF上下文菜单中的“复制ORF翻译”的问题。
  • 切换到全屏模式时,防止隐藏顶部工具栏。
  • 确保正确显示间隙下游对齐的区域。
  • 如果单击的窗口未激活,请确保右键单击不会显示上下文菜单。
  • 纠正了回归,其中在“功能”和“入门”视图中的“查找”控件下拉菜单中未列出最近的搜索。
  • 修复了切换完整描述后在“功能”视图中出现柔和和选择的问题。
  • 打开某些CLC Bio文件时增强的稳定性。
  • 改进了在“功能”视图中循环搜索结果时突出显示的匹配项。
  • 使用“酶”,“功能”和“引物”视图时,改进了“编辑”菜单中的“查找”选项。
  • 在“历史记录”视图中使用“查找祖先”时,已启用Enter / Return和Shift-Enter / Return。
  • 改进了“新DNA /蛋白质文件”对话框中粘贴的包含不寻常字符的丰富内容的转换。
  • 确保仅在“图谱”和“序列”视图中启用“酶”菜单中的“显示/隐藏酶”命令。
  • 在紧凑模式下显示序列时,删除了有关“序列”视图中ORF的不必要警告。
  • 当未选择集合中的任何项目时,防止在“编辑”→“查找”下列出空白命令。
  • 纠正了打开MSF文件的问题。
  • 可见集合时使用“全部保存”时提高了稳定性。
  • 当在集合中既看不到DNA蛋白质文件也不显示蛋白质文件时,可以在“编辑”→“查找”下防止空白菜单操作。
  • 确保与参考序列突出显示的不匹配始终以正确的颜色显示。
  • 改进了MSF文件的打开。
  • 防止了在尝试删除包含跨越数字原点的转换特征的限制片段时可能发生的挂起。
  • 已解决从Ensembl导入后最初在新创建的集合中显示空文件列表的问题。
  • 使用文件→将全部保存为集合中的许多编辑文件时,提高了稳定性。
  • 修复了以下问题:在保存文件之前未在列表中选中比对序列时,先前计算的与参考DNA序列比对的信息可能会丢失。
  • 在查看多重对齐时放置光标时,禁用“编辑→删除”。
  • 避免了将原始比对恢复到参考DNA序列时有时可能发生的问题。
  • 解决了取消将序列与参考DNA序列重新比对的问题。
  • 改进了替换集合中的功能名称时的行为。

SnapGene5激活教程
1、本站下载解压,获得安装包和补丁

2、双击SnapGene 5.0.5.exe运行安装

3、选择安装目录

4、安装完成

5、先不要运行软件,将补丁SnapGene.exe替换到安装目录即可激活

6、运行软件就是破解版了

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离线kehan777

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只看该作者 沙发  发表于: 2019-11-19 11:10:31
  谢谢楼主分享,下载试试看
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离线gordonln

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只看该作者 板凳  发表于: 2019-12-03 09:05:59
Re:GSL Biotech SnapGene 5.0.5  中文破解版
谢谢楼主分享,下载试试看
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离线xiaoyuanzi

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只看该作者 地板  发表于: 2019-12-05 21:39:45
Re:GSL Biotech SnapGene 5.0.5  中文破解版
谢谢楼主分享
离线15921572135

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只看该作者 地下室  发表于: 2019-12-12 09:54:54
Re:GSL Biotech SnapGene 5.0.5  中文破解版
谢谢楼主分享
离线king8527

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只看该作者 5 发表于: 2019-12-21 00:44:34
Re:GSL Biotech SnapGene 5.0.5  中文破解版
感谢楼主无私分享感谢
离线king8527

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只看该作者 6 发表于: 2019-12-22 06:57:17
无法下载啊
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只看该作者 7 发表于: 2020-01-25 20:04:07
新版要试试
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只看该作者 8 发表于: 2020-01-27 04:59:20
今晚为了下载这个软件,付了两次费,共50元。
离线adamos1945

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只看该作者 9 发表于: 2020-02-17 08:12:30
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